歯科用人工知能の開発者であるVideaHealthが、ほんの数週間前に虫歯発見AIのFDA認可を取得したことに、単にニヤニヤして耐えるだけでは満足せず、Overjetはすぐに追随しました。ボストンを拠点とするスタートアップは、自動的に虫歯を検出する独自のAI技術のための510(k)認可しました。&nbsp;VideaHealth社のAIと同様に、Overjet社のCaries Assistシステムは、歯のX線を分析し、画像内の虫歯と虫歯病変の兆候をハイライトします。両社とも、歯科医が手作業で行うX線スキャンの検査で見落とす虫歯の数を減らすことを目的としています。&nbsp;Overjet社は、7,000枚以上の歯の表面の画像をAIに見せ、テストを行いました。その結果、歯科医師が純粋に手作業で診断した結果と比べて、虫歯の発見数を約32％増やすことができたといことです。&nbsp;この結果は、4月末にFDAの認可を受けた「Videa Caries Assist」の性能に匹敵するものです。VideaHealth社は、独自の研究で、そのAIが、そうでなければ見落とされていたであろう43％以上の虫歯を歯科医が発見するのに役立ったと述べています。&nbsp;

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FDAが虫歯発見AI Overjetの技術を認可

オープンソースプロジェクトは成熟すると、抜本的な機能拡張よりも、安全で予測可能な保守が重要になります。しかし、創設者やメンテナーが役割を終えた後も、企業の基盤ワークロードとして使われ続けるOSSには、継続的な安全性とサポートが欠かせません。こうした課題に対応するため、Chainguardは成熟したオープンソースプロジェクトの長期的な持続可能性を支援する新たな取り組み「EmeritOSS」を立ち上げました。&nbsp;EmeritOSSは、メンテナー不在やアーカイブ状態にある選定プロジェクトに対して、安定性を重視した保守を提供します。利用者は、プロジェクトのライフサイクルやコミュニティの期待に応じた複数のサポートレベルから選択でき、コードへの継続的なアクセスを確保するための公開フォークの作成、脆弱性修正のための依存関係更新、更新内容を含む新リリースの提供などが含まれます。さらに、サポート範囲やサービスレベルを明確に示すドキュメントの公開、必要に応じたソースからのビルドとChainguardのイメージカタログへの追加、該当する場合は更新済みAPKパッケージの提供も行います。これにより、成熟したOSSに依存するチームは、将来の移行計画を立てながら、当面の安全運用を継続できるようになります。&nbsp;Chainguardは、アーカイブ済みまたは保守が止まったOSSに依存する組織に対し、対象プロジェクトを提出することでEmeritOSSとしての検討を受けられる仕組みを用意しています。重要なOSSを必要な期間、安全に稼働させ続けるための実践的な選択肢を提示する狙いです。&nbsp;Chainguardについて Chainguardは、ソフトウェアサプライチェーンの安全性向上を目的とするセキュリティ企業です。セキュアなコンテナイメージやオープンソースソフトウェアの保守・配布を通じて、企業がOSSを安全かつ信頼性高く利用できる環境を提供します。EmeritOSSを含む取り組みにより、OSSエコシステム全体の長期的な持続可能性の確保を目指しています。&nbsp;

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Open Source SecurityのChainguard、成熟したOSSを長期的に支える新モデル「EmeritOSS」を発表

低炭素セメントを手がけるForteraは、同社のReActがASTM C1157の6つの性能カテゴリを同時に満たす、初めての低炭素セメントになったと発表しました。ReActは、ポルトランドセメントと同等のコスト水準を達成しつつ、よりエネルギー効率の高い製造プロセスによりCO₂排出量を最大70％削減できるとされています。さらに、通常ポルトランドセメントが28日かけて到達する圧縮強度に、ReActは2日で到達するとしており、施工のスピードと工程設計にも影響を与え得るとしています。&nbsp;ASTM C1157は、化学組成ではなく測定可能な成果でセメント性能を評価するパフォーマンスベースの規格です。圧縮強度、空気量、凝結時間、粉末度、密度、水和熱、モルタル膨張、硫酸塩膨張といった要素を対象にし、一般用途、高早強、耐硫酸塩（中・高）、水和熱（中・低）の合計6カテゴリが定義されています。Forteraは、Construction Testing Servicesによる独立試験で、ReActが規格の8つの試験要件を満たし、6カテゴリ全てに適合したと説明しています。従来は用途ごとに複数種類のセメントや配合を使い分ける必要がありましたが、1つの配合で6カテゴリをカバーできることで、調達の複雑性を下げ、ミックスデザインを簡素化し、施工会社が複数の結合材を使い分ける負担を軽減できるとしています。&nbsp;ForteraのProducts担当VPであるCraig Hargis氏は、低炭素材料は性能かコストのどちらかを妥協するものだという見方が長年あったと述べ、ReActは強度と耐久性の要件を満たしながら、いわゆるグリーンプレミアムを回避し、既存の仕様やインフラにそのまま適合できる点を示したと強調しています。ReActの性能面の特徴は、鉱物化によって工業由来のCO₂を取り込み生成される独自の炭酸カルシウム構造に由来するとされ、28日相当の強度を2日で実現することに加え、化学的耐久性によってコンクリートインフラで起こりがちな劣化メカニズムを抑え、乾燥収縮が小さいことでひび割れを減らし、長期的な健全性を高めるとしています。&nbsp;ReActはForteraのReCarb技術で製造され、既存のセメント製造設備と統合できる形で、産業由来CO₂排出をそのまま利用可能なセメントへ変換します。従来より低いキルン温度で稼働できるエネルギー効率の高い工程により、キルン、石灰石採掘、流通網を置き換えずに排出削減を実現できる点を訴求しています。ReActは単独のセメントとして使えるだけでなく、普通セメントや他の補助セメント材料（SCM）とブレンドして既存配合を強化し、凝結時間、施工性、強度の最適化にも活用できるとしています。Forteraはカリフォルニア州Reddingに年産1.5万トンの設備を運営し、グローバルで商用化パイプラインを進めています。ReActはすでに複数の実工事に投入されており、University of California, Berkeley、Simpson University、DPR Constructionなどとの案件実績があるとしています。品質面ではRedding工場でISO 9001:2015認証を取得し、AASHTOのラボ認定も保持していると述べています。&nbsp;Forteraについて Forteraは、既存のセメント工場に統合可能なReCarb技術により、廃棄CO₂を原料として低炭素セメントを製造するGreen Cement企業です。既存のキルンや石灰石、流通網を活用しながら、ポルトランドセメントと同等のコスト水準で、CO₂排出を最大70％削減できる技術を提供します。年産1.5万トンの設備で商用プロジェクトに継続的に供給しつつ、世界的な展開を進めています。&nbsp;

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CleanTechのFortera、低炭素セメントReActがASTM C1157の6カテゴリ全てを同時に満たす初の製品に認定

AIを用いた心血管イメージングを手がけるCleerlyは、米国ワシントンD.C.で開催されたGlobal CVCT Scientific Program 2025において、国際CONFIRM2 Registryに基づく最新のレイトブレイキング研究を発表しました。発表演題は、冠動脈CT（CCTA）にAIベースの定量解析（AI-QCT）を組み合わせ、非閉塞性冠動脈疾患（Non-Obstructive CAD）の中で高リスク個体を同定することを目的とした国際・多施設研究です。解析対象は国際施設でCCTAとAI-QCTを受けた6,550人で、女性が51.4％、平均年齢は59歳、追跡期間は平均4.4年でした。&nbsp;研究では、狭窄の重症度だけでは捉えにくいリスクが、総プラーク量で明確に層別化できることが示されたとしています。具体的には、非閉塞性CADでも総プラーク量が高い群（総プラーク量が750mm³を超える）では主要心血管イベント（MACE）が21.9％に達し、同程度のプラーク量を持つ閉塞性CADの19.5％を上回ったと報告されています。これは、狭窄が重いかどうかにかかわらず、総プラーク量そのものがリスクを強く規定することを示唆します。またAI-QCTのプラーク定量により、非閉塞性CADにおいて「プラークが測定不能な1.7％」から「高プラーク量の21.9％」まで、MACEが12倍の勾配で増加するリスク階層が可視化されたとしています。従来は低リスクと見なされがちだった非閉塞性CADの中にも、実際には高リスク層が存在する可能性を示す結果です。さらに、従来のリスク評価に対する示唆として、非閉塞性CAD全体のMACEは3.3％、閉塞性CADは14％と差がある一方で、総プラーク量が750mm³を超える層ではイベント率が接近し、狭窄で定義される重症度の見立てと一致しないケースがあると述べています。ベースラインの危険因子で補正した後でも、非閉塞性CADで総プラーク量および非石灰化プラーク量が高い患者のMACEは、閉塞性CADでプラーク量が低い患者と同程度になったとされ、非閉塞性でもプラークが一定量を超えると「脆弱な病変の臨界量」に達し、より早期の介入を検討すべき可能性があると示唆しています。&nbsp;George Washington University School of Medicineの非侵襲的循環器部門ディレクターであるAndrew D. Choi氏は、非閉塞性CADの見落とされがちなリスクに光を当て、冠動脈全体にわたる総プラーク量の定量によって、軽度の狭窄でも実質的に高いリスクを持ち得る患者群の閾値を特定できたと述べています。今回の研究は、CleerlyのAI-QCTによる包括的なプラーク定量が、従来評価を超えたリスク層別化を支えることを示し、心血管リスク評価に「動脈硬化の総量」を組み込む必要性を後押しする内容と位置づけられています。なお、この発表はCONFIRM2 Registryからの6回目のレイトブレイキング臨床科学発表だとされています。&nbsp;Cleerlyについて Cleerlyは、心臓発作の予防を目指し、心疾患診療の新しい標準を作ることを掲げるCardio AI企業です。FDAクリアランスを取得したAIソリューションにより、高度な非侵襲CT画像から冠動脈疾患を包括的にフェノタイピングし、臨床の意思決定を支援します。同社のアプローチは、40,000人超の患者から得られた数百万枚規模の画像データに基づく科学的根拠を土台としており、冠動脈ケアの各ステークホルダーの理解促進とアウトカム改善に貢献することを目指しています。&nbsp;

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Cardio AI ImagingのCleerly、非閉塞性CADでもプラーク量が多い患者は閉塞性以上のリスクとなり得る閾値を提示

Coherent Distributed Networks（CDN）を基盤に防衛向けシステムを開発するCHAOS Industriesは、ドイツで実施されたProject Flytrap 4.5への参加を経て、米陸軍のGlobal Tactical Edge Acquisition Directorate（G-TEAD）マーケットプレイスに採択されたと発表しました。G-TEADマーケットプレイスは、米陸軍の各軍管区司令部（ASCC）およびNATOパートナーが、新興技術や能力を迅速に調達できる仕組みで、今回の採択によりCHAOSの技術は作戦現場での導入が容易になります。&nbsp;Project Flytrap 4.5では、米兵とNATO諸国が協力し、無人航空機（UAS）に対抗するための低コストかつ可搬型のセンサーやエフェクターを評価しました。CHAOSのシステムは、戦術エッジで即応展開できるかを重視した競争的な評価プロセスを通過し、実地試験で能力を示したとされています。CHAOS IndustriesのCo-founder兼CEOであるJohn Tenet氏は、ASCCが新技術を迅速に取得できるマーケットプレイスの創設を評価し、同社のCDN能力を戦域全体の指揮官に届ける重要な一歩だと述べています。&nbsp;G-TEAD採択は、CHAOSの遠征型センシングアーキテクチャと「ステイビハインド」能力に対する米陸軍の評価を反映しています。中核となるVANQUISH分散型早期警戒レーダーは、低SWaP（サイズ・重量・消費電力）で短距離から中距離のUAS、ミサイル、航空機を検知・追尾できます。CDNにより複数ノードを連携させ、既存の指揮統制やエフェクター構成を補完しながら、対ドローン防衛の選択肢を拡張します。CHAOSは2026年もVANQUISHシステムを用いた米陸軍の実験を支援し、現地訓練、統合支援、運用者のフィードバックを反映した迅速な改良を提供する予定です。これにより、実運用から製品更新までのフィードバックループを短縮し、兵士のニーズや新たな脅威に即応する進化を図ります。&nbsp;CHAOS Industriesについて CHAOS Industriesは、Coherent Distributed Networks（CDN）を基盤に、戦域での意思決定に時間を生み出す防衛技術を開発するDefenseTech企業です。全方位的なセンシングと分散アーキテクチャにより、軍、商用航空、国境警備の現場で迅速な対応と適応を可能にします。2022年創業で、8VC、Accel、Valor Equity Partnersなどから累計10億ドルを調達しており、本社はLos Angelesに、Washington, D.C.、San Francisco、Seattle、Londonに拠点を構えています。&nbsp;

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DefenseTechのCHAOS Industries、米陸軍G-TEADマーケットプレイスに採択され対ドローン能力を米国・NATOへ拡大

<a href="https://www.vital-lyfe.com/">Vital Lyfe</a>は、InterlagosとGeneral Catalystがリードし、Generational Partners、Cantos、Space VC、Also Capitalが参加したSeedで$24Mを調達した。地球上のどこでも安全な飲料水を利用可能にすることを目指すVital Lyfeは、脱塩(淡水化)を利用し、従来の水供給システムから独立して動作する、全く新しい自律型かつ携帯型の「water-making technology(水生成技術)」を開発したと述べています。Vital Lyfeの共同創業者(CEOとCOO)は、SpaceXのStarlink衛星コンステレーションプロジェクトでエンジニアリングリーダーを務めた経験を持ち、「航空宇宙の精密さとシステム思考」を水の生産に適用することで、高まる「世界的な水危機」に取り組もうとしていると語っています。水へのアクセスは、本来問題であるべきではありません。水は地球上のほぼどこでも見つけることができます。地球表面の70%以上は海に覆われており、極地には膨大な淡水の氷が存在し、それは活用されるよりも早いペースで溶けています。毎日何百万リットルもの雨が降りますが、その大半は収集されていません。さらに、私たちが吸う空気にも凝縮によって取り出すことができる何百万ガロンもの水が含まれています。あらゆる観点から、地球はまさに水の惑星ですが、それにもかかわらず、清潔で安全な飲料水は地球上の何百万もの人々にとって依然として手の届かないものです。Vital Lyfeはこの現実を変えることを目指しており、自然に存在するあらゆる水源を飲料水に変換する携帯型の水生成システムを開発しています。同社は世界中のどこでも利用できる技術を提供したいと考えていますが、現時点では特に、従来の脱塩がほぼ不可能と言える海洋環境を主なターゲットとしています。Vital Lyfeは「personal water-making systems」という全く新しいカテゴリーを開発しており、飲料水への普遍的なアクセスを実現することに焦点を当てています。同社は単一の水処理方法だけに特化していないことを強調しています。「従来の製品は、濾過や脱塩など1つのカテゴリーに特化する傾向がありますが、私たちのアプローチはモジュール式で、単一のデバイスプラットフォームで汽水、海水、塩分や生物汚染物質を含む淡水など、自然に存在する幅広い水源を安全に処理できます。」とVital LyfeのCheif Executieveは語ります。同社はシステムの仕組みに関して慎重な姿勢を崩していませんが、その技術の核心が、コンパクトで高効率な浄化エンジンであると述べています。これは機械的イノベーション、高度な膜科学、スマートな電力管理を組み合わせ、脱塩のような大規模水処理技術に伴う産業的なフットプリントなしで、安全な飲料水を生み出します。氷、汽水、凝縮水など、利用可能なあらゆる水源にデバイスが適応できるという点で、原理はシンプルです。多くの国、特にIsraelでは脱塩が成功していますが、飲料水・生活用水を得るための手法としては極めて汚染性が高く、膨大なエネルギーを必要とします。大量の濃縮塩水が排出され、それはどこに廃棄されても深刻な環境負荷を生みます。しかしVital Lyfeのpersonal water-making systemsは、このような環境ダメージを回避します。「私たちは都市規模ではなく、人間規模で動作します。制御システムとポンプ効率により、回収率を低く設定しても製品を効果的に動作させることができます。これは、1ガロン以上の自然水源があれば、濃縮物を瞬時に希釈できるということです。環境負荷は実質ゼロです。」と同氏は述べました。Vital Lyfeは、この技術がゲームチェンジャーとなり、特に遠隔地など、最も支援を必要とする何百万もの人々や組織に分散型でクリーンな水アクセスを提供することになると述べています。また、自然災害が発生し既存の水供給が途絶した場合など、緊急時にも重要な支援を提供します。「水は全人類に不可欠であるにもかかわらず、多くの地域でその確保が依然として困難であるため、Vital Lyfeが非常に価値ある目標に挑戦しています。既存産業はこの課題を解決するために十分に枠を超えた発想ができておらず、代わりに革新はスタートアップ分野から生まれています。Vital Lyfeの創業者が航空宇宙分野の出身であることも興味深い点です。今回の資金調達は良いニュースであり、これによって早期に実用的なデバイスが見られ、地球の水問題の解決に寄与することを期待しています。」と<a href="https://www.constellationr.com/">Constellation Research</a>は述べています。Vital Lyfeはこれまでに、海事団体、NGO、オフグリッドユーザーと協力し、水アクセスが伝統的に困難な多様な環境でデバイスの性能を検証してきました。こうした初期パートナーシップを通じて、耐久性と効率性を高め、より広い普及に向けた戦略を構築しています。次にVital Lyfeは、製造体制を加速し、技術のフィールドデプロイメントを拡大し、来年には初のコンシューマー向け製品をローンチする予定です。新たに調達した資金により、Vital Lyfeは、プロトタイプのテスト段階から脱し、デバイスの量産体制を構築することを可能にする計画です。「私たちは、レジリエントで適応性が高く、インフラの整備を待たずにコミュニティの水アクセスを変革できる技術を構築しています」と同氏は述べています。 &nbsp;<div class="raw-html-embed"><iframe width="938" height="528" src="https://www.youtube.com/embed/iFBTbtxjLf8" title="Water Without Limits" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen=""></iframe></div>

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地球上のどこでも安全な飲料水を利用可能にすることを目指す"Vital Lyfe"がSeedで$24Mを調達

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