2024年11月6日(水)に<a href="https://tib.metro.tokyo.lg.jp/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Tokyo Innovation Base</a>で開催された<a href="https://techblitz.com/newjapansummit2024tokyo/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">NEW JAPAN SUMMIT 2024 TOKYO</a>にて、名実共に「オープンイノベーションの猛者」であるSOMPOホールディングス株式会社グループCDO 執行役専務・Palantir Technologies Japan 代表取締役CEOの楢崎浩一氏と20年にわたるスタートアップ投資経験を持つ弊社 秋元 Co-Founder &amp; General Partnerの対談セッションが「<a href="https://techblitz.com/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">TECHBLITZ</a>」で記事化されました。&nbsp;▼目次 ・<a href="https://techblitz.com/event-report/njs-sompo-hd-at-partners/#section1">「資金だけ」はNG、全労力を注ぎ込もう</a> ・<a href="https://techblitz.com/event-report/njs-sompo-hd-at-partners/#section2">大成功したPalantirとの合弁、成功の要因は?</a> ・<a href="https://techblitz.com/event-report/njs-sompo-hd-at-partners/#section3">ファンド・オブ・ファンズは鵜飼い?</a> ・<a href="https://techblitz.com/event-report/njs-sompo-hd-at-partners/#section4">「ジャパン・アズ・ナンバーワン」は必ず再来する</a>&nbsp;<figure class="image"><img src="https://res.cloudinary.com/dvsycmggz/image/upload/v1735201605/2_aeb34efaa3.png"></figure>&nbsp;&nbsp;&nbsp;

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TECHBLITZにSOMPOホールディングス グループCDOの楢崎様と弊社 秋元の対談記事が掲載されました

<a href="https://www.meetradial.com/">Radial</a>は、General Catalystがリードし、Solari Capital、JSL Health Capital、Founder Collective、BoxGroupなどが参加したSeries Aで$50Mを調達した。世界で最も先進的なメンタルヘルス治療へのアクセスを創出するRadialは、新しい脳治療薬、薬剤治療、その他の介入型療法など、新しい精神医療治療を中心に設計された臨床インフラ、償還ツール、AIによる意思決定支援を開発し、世界で最も先進的なメンタルヘルス治療へのアクセスを拡大しています。新しい脳治療薬、すなわち脳を直接治療するニューロモジュレーション(e.g. accelerated transcranial magnetic stimulation(TMS))や即効性の薬剤(e.g. Spravato)のような治療は、メンタルヘルス疾患を抱える患者に対してこれまでよりもはるかに優れた成果を上げているとされています。これらの治療は数日から数週間で作用し、一部の研究では寛解率が78%に達することも示されています。しかし、現在の医療システムは、現代的なエビデンスに支えられたより間欠的な介入型の脳医学ではなく、長期的な投薬管理を提供するよう設計されています。さらに、システムはアウトカムを測定していないため、支払者が最良のケアに対して費用を支払う能力が制限され、臨床医はこれらの新しい治療を大規模に提供するための最適な臨床意思決定支援や運用ツールを欠いています。Radialは、患者、提供者、支払者のこれらの課題に対し、現代の脳医学を中心に設計された臨床インフラ、償還ツール、意思決定支援を開発することで取り組んでいます。同社はMedicare、Tricare、VA-CCN、Aetna、Cigna、United、そして多くのBluesプランなど、主要な保険を受け入れる全国的なクリニックネットワークを構築しています。患者にとって、これは最も効果的な治療の組み合わせが必要とするすべての人に提供されることを意味します。臨床医にとっては、ケアの提供に集中できる環境が整うことを意味します。そして支払者にとっては、最も複雑な患者に対してもより良いアウトカムと最終的な費用の削減を意味します。「メンタルヘルスで苦しんでいる人たちは、何かが効くかどうかを試行錯誤で何年も待つことはできません。新しい即効性治療は、数日から数週間で効果を示します。私たちは、うつ病に対して50〜60%、一部の研究では78%という寛解率を確認しています。しかし、医療システムはまだ追いついていません。Radialはそれを変えるために存在しています。適切な臨床ワークフローと保険の仕組みが整えば、人々はより早く回復を助ける治療にアクセスできます。これは個人にとって、家族にとって、そして結果の出ないケアが続くことで最終的にコストを負担する医療システムにとっても劇的な違いをもたらします。」とRadialのCEO兼共同創業者は述べています。Radialは現在、6つの州で7つのクリニックを運営しており、独自のソフトウェアプラットフォームによって支えられています。今回の資金調達は、2026年の全国展開計画を支援し、クリニックネットワークと技術パートナーシップの拡大を後押しします。 &nbsp;

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世界で最も先進的なメンタルヘルス治療へのアクセスを創出する"Radial"がSeries Aで$50Mを調達

<a href="https://a2zradiology.ai/">a2z</a> Radiology AIは、Khosla VenturesとSeaX Venturesが参加したSeedで$4.5Mを調達した。2024年に設立された包括的な医用画像解釈を行うAIシステムを開発するa2z Radiology AIは、医用画像のインテリジェンスレイヤーを構築し、放射線科医レベルの解釈をオンデマンドで提供可能にします。同社はCTスキャンに関する質問へ即時に回答するAIシステムを開発しており、包括的な腹部・骨盤解析から開始し、画像モダリティおよび解剖領域全体へ拡大しています。新たな資金調達は、2つのマイルストーンに続くものです。1つは、腹部・骨盤CTスキャンにおいて7つの緊急疾患を同時にトリアージする米国市場初のシステムであるa2z-Unified-TriageがFDA認可を取得したこと、もう1つは、RSNA 2025での同社のデビューで、腹部・骨盤CTに対するAI支援による一次報告書作成の前向き研究を初めて発表したことです。この研究では、AI支援により報告作成時間が17.8%短縮され、放射線科医の自信が14.8%向上し、精神的負荷が22.4%低減したことが示されました。また、偽陽性を増加させることなく所見の検出精度を改善しました。この結果は、放射線AIの実世界での価値に関する長年の疑問に対し、包括的AIが精度と効率の両方を有意に改善できることを示す初期エビデンスとなります。「放射線医学はAIの恩恵を最も受ける領域の1つで、どんな疾患も見逃さないことが可能になります。他社が単一疾患に注力する中、a2zは幅広い問題に対して画像を評価でき、実際の放射線科医の包括的能力に一歩近づいています。」とKhosla VenturesのVinod Khoslaは述べています。画像診断の需要が放射線科医の供給を上回る中、臨床医は重要な意思決定を導く読影の待ち時間増加に直面しています。腹部・骨盤CTだけでも米国で年間2,000万件以上を占め、CTカテゴリで最大ボリュームです。a2zのアプローチは、単一疾患に対応する既存AIソリューションとは異なり、放射線科医の実際の働き方と同様に、画像を包括的に評価できるシステムの構築を目指しています。「RSNAでの反響は、私たちが構築してきたもの、つまり各検査でAからZまで考慮するAIが正しい方向であることを裏付けました。この資金により、研究開発をさらに推進しつつ、認可済み技術を必要とするケアチームに届けることができます。」とHarvard Medical SchoolのAssociate Professorでありa2z Radiology AIの共同創業者であるPranav Rajpurkar, PhDは述べています。 &nbsp;<div class="raw-html-embed"><iframe width="914" height="514" src="https://www.youtube.com/embed/GyeKp_f6W-k" title="MontyTV Interview with Pranav Rajpurkar, Co-Founder, a2z radiology AI | Presented by AWS Startups" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen=""></iframe></div>

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包括的な医用画像解釈を行うAIシステムを開発する"a2z Radiology AI"がSeedで$4.5Mを調達

Sword Healthは、メンタルヘルス領域における大規模言語モデル（LLM）の振る舞いを現実に近い形で評価する初のベンチマーク「MindEval」を公開しました。MindEvalは、米国心理学会（APA）のスーパービジョンガイドラインに基づき、臨床心理士の監修のもと設計されたもので、AIが「一問一答」ではなく、時間をかけて続くメンタルヘルス対話の中でどのように振る舞うかを、臨床レベルで評価することを目的としています。世界的に、感情的な支えやセルフコーチング、いわゆる“疑似カウンセリング”の目的でAIチャットボットに頼る人は増えていますが、これまで「実際のやり取りの中でAIがどれだけ安全かつ一貫性を持って対応できるか」を測る厳密な評価方法は存在しませんでした。MindEvalは、こうしたギャップを埋めるために開発された新たな臨床ベンチマークであり、モデルを以下の5つの軸で評価します。すなわち、臨床的正確性、倫理・職業的態度、アセスメントの質、セラピューティック・アライアンス（信頼関係）、そしてAI特有のコミュニケーション行動です。多くの既存ベンチマークが知識問題や単発の回答品質に依存しているのに対し、MindEvalは、うつや不安症状が高まる複雑なケースを含む、多ターンの対話シナリオを通じてモデルを評価する点が特徴です。&nbsp;Sword Healthが12の最先端LLMを対象に実施した初回評価では、すべてのモデルが平均スコア6点満点中4点未満にとどまり、とくに現実の会話で重要となる領域で弱さが露呈しました。具体的には、「冗長な応答」「過剰な共感・安心の繰り返し」「表面的なアドバイス」といったAI特有のコミュニケーションの問題、重度の症状を抱えるクライアントへの支援の難しさ、対話が長くなるにつれて臨床的な質が劣化し失敗が累積していく傾向などが明らかになりました。モデルサイズの大型化や推論能力の向上が必ずしもメンタルヘルス支援の振る舞い改善につながらないことも示されており、「一般的なAI最適化」と「安全で臨床的に整合したメンタルヘルス支援」に必要なものとの間のギャップが浮き彫りになっています。&nbsp;MindEvalが開発された背景には、AIメンタルヘルスツールの透明性と安全性に対する喫緊の課題があります。Sword Healthは、現在広く使われているベンチマークの多くが実際のセラピーを評価できておらず、単発の回答では見えにくいリスク（依存や境界の曖昧化、誤ったガイダンスなど）が長期対話の中で顕在化することを指摘しています。また、LLMが「準セラピスト」としてすでに現場利用されているにもかかわらず、その臨床的能力を評価する共通物差しが存在しないことも問題視しています。MindEvalは、金融分野におけるFinanceBenchに相当する「セラピー品質の対話のための業界標準ベンチマーク」を目指しており、規制当局、臨床家、開発者が共通の指標に基づいてモデル比較・安全レビュー・継続的監査を行えるようにするものです。&nbsp;Sword HealthはMindEvalを完全オープンなベンチマークとして公開し、コード、プロンプト、人手評価データをすべて利用可能にしています。世界中の研究者・開発者・臨床家が自らのシステムをテストし、新たな安全技術を検証し、メンタルヘルス領域に特化したAIモデルの改善を共同で進められるようにする狙いです。CEOのVirgilio Bento氏は、「AIは高品質なメンタルヘルスケアへのアクセス格差を埋める大きな可能性を秘めていますが、それはケアの現場を正しく反映した基準でモデルを評価し、会話のすべてのターンで安全な振る舞いを保証できる場合に限られます」と述べ、「だからこそMindEvalをオープンソース化した」と強調しています。&nbsp;Sword Healthについて Sword Healthは、AIケアプラットフォームを通じて、ヘルスケアを「人間ファースト」から「AIファースト」へとシフトさせることを目指すAIヘルス企業です。まず運動器ケア領域からスタートし、その後ウィメンズヘルスやメンタルヘルスへと事業を拡大してきました。2020年以降、3大陸で70万人以上のメンバーが累計1,000万回以上のAIセッションを完了し、1,000社以上のクライアントが総額10億ドル超の医療費削減効果を得たとされています。政府やヘルスシステム向けの「Sword Intelligence」を通じて業務効率化やキャパシティ拡張も支援しており、43件の臨床研究と45件超の特許を背景に、Khosla Ventures、General Catalyst、Transformation Capital、Founders Fundなどから5億ドル以上の資金調達を行っています。&nbsp;

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AIメンタルヘルスのSword Health、現実的な対話でLLMを測る初の多ターン指標「MindEval」を公開

Quantum Sourceは、スケーラブルなフォトニック量子コンピュータの開発を進めるスタートアップとして、フォールトトレラント量子計算（FTQC）への世界的な取り組みを工学的観点から整理した新レポート「From Qubits to Logic: Engineering Fault-Tolerant Quantum Systems」を公開しました。The Quantum Insiderと共同で作成された本レポートは、主要な量子ビット（キュービット）方式を横断的に比較し、物理キュービットの性能、量子誤り訂正（QEC）戦略、スケーラビリティを結びつける包括的なフレームワークを提示しています。レポートは、フォールトトレランスへの道筋が理論課題から工学課題へとシフトしつつあり、「どれだけ大規模に実装し、制御・アーキテクチャ・誤り訂正を統合できるか」が勝負になっていると強調しています。&nbsp;レポートでは、フォールトトレラント量子計算を「個々の物理ゲートや測定に誤りがあっても、任意に長い計算を信頼性高く実行できる能力」と定義し、その実現には多数の物理キュービットにまたがって論理キュービットを符号化し、継続的な誤り検出と訂正を行う必要があると説明しています。GoogleのWillowプロセッサがサーフェスコードの閾値を下回る誤り抑制を実現したことや、Quantinuumが「物理ゲートを上回る精度の論理ゲート」を実証した最近の成果は、論理キュービットが物理キュービットの忠実度を超えつつあることを示しており、実用的な量子マシンに向けた重要な転換点だとしています。Quantum SourceのHead of TheoryであるMichael Slutsky氏は、「過去20年以上にわたり量子誤り訂正の理論は成熟してきましたが、ここ数年でさまざまなハードウェア上に初の“機能する論理要素”が現れ、着実な性能向上が観測されています。まだ道半ばですが、“フォールトトレラントの未来”の輪郭が見え始めています」と述べています。&nbsp;本レポートは、現在の量子ハードウェアを、「キュービットキャリアの物理的性質（物質系か光子系か）」と「計算モデル（回路型か測定型／MBQCか）」という2軸で整理し、各モダリティの制約と可能性を明らかにしています。超伝導キュービットは高速ゲートと成熟した製造技術を持つ一方で、極低温配線とプロセス変動がスケールの制約となり、トラップドイオンは最高レベルの忠実度と全結合性を持ちながら、モード混雑や制御の複雑さが課題となるなど、どの方式も一長一短があると指摘します。中性原子、半導体スピン、フォトニックキュービットも、それぞれコヒーレンス、CMOS互換性、室温動作やネットワーク性などの強みと、2量子ビットゲートの忠実度やフォトンロスといったボトルネックを抱えています。現時点で「フォールトトレランスに最も近い」方式は存在せず、ハイブリッドアプローチが未検証ながらも有望な領域であり、Quantum Sourceはその中核となる決定論的な原子–光子アーキテクチャの開発に注力していると述べています。&nbsp;レポートの中心では、測定型フォトニック量子計算における確率的な二光子融合ゲートを、決定論的な原子媒介エンタングルメントに置き換えるQuantum Sourceのハイブリッドプラットフォームが紹介されています。従来のフォトニックMBQCでは、低いエンタングルゲート成功率を補うために、数百万規模の同期光源やスイッチが必要でしたが、Quantum Sourceの設計では高フィネス光学キャビティ内の単一原子を「再利用可能なエンタングルメント媒介体」として用いることで、フォトニッククラスタ状態を効率的に生成します。具体的には、1つ目の光子を原子と絡み合わせ、その原子状態を2つ目の光子にマッピングすることで、原子を介して2つの光子を決定論的にエンタングルさせる仕組みです。同じ原子がこのプロセスを繰り返し行えるため、必要な光源・スイッチ・検出器の数を大幅に削減しつつ、室温フォトニックシステムとの互換性も維持できます。CEOのOded Melamed氏は、「チップ上で決定論的な光子–原子相互作用を活用することで、これまでにない効率でエンタングルドフォトニック状態を生成できるコンパクトでスケーラブルなアーキテクチャを実現します」と語っています。レポートは、フォールトトレラント量子計算が技術的・戦略的に重要な転換点にあると位置づけ、今後10年で論理キュービットが物理キュービットを上回り、100万キュービット級システムが現実的な工学的ターゲットになると予測しています。ハードウェア・ソフトウェア・誤り訂正スタックの共同最適化と、複数モダリティへの分散投資が業界・政策双方にとって鍵になるとし、その中でQuantum Sourceのような原子–光子ハイブリッドアプローチが重要な役割を果たし得ると結論づけています。&nbsp;Quantum Sourceについて Quantum Sourceは、スケーラブルなフォトニック量子コンピュータの実現を目指す量子テクノロジースタートアップです。決定論的な原子–光子アーキテクチャを核に、室温で動作するフォトニックプラットフォームと量子誤り訂正を統合し、将来のフォールトトレラント量子計算に向けたハイブリッド量子システムの開発を進めています。同社は、論理キュービットスケーリングを可能にする次世代の量子ハードウェア設計に注力し、モジュール型・分散型の量子コンピューティングアーキテクチャの実現を目指しています。&nbsp;

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量子コンピューティングのQuantum Source、フォールトトレラント量子計算への工学的ロードマップを示す技術レポートを公開

Ouro Medicinesは、慢性の免疫介在性疾患に対する「免疫リセット」治療薬の開発を行うバイオテクノロジー企業として、同社のBCMA×CD3 T細胞エンゲージャ抗体候補Gamgertamig（OM336）が、免疫性血小板減少症（ITP）を対象とする開発品として米国食品医薬品局（FDA）よりオーファンドラッグ指定（ODD）を受けたと発表しました。ITPは自己抗体が血小板を破壊する自己免疫疾患で、出血症状や強い倦怠感などを引き起こします。&nbsp;今回の指定により、Gamgertamigは現在進行中の自己免疫性細胞減少症（autoimmune cytopenias）を対象とした第1b相バスケット試験内で、2つ目の適応でODDを取得したことになります。CEOのJaideep Dudani氏（Ph.D.）は、「2つ目のオーファンドラッグ指定は、GamgertamigがITP領域のアンメットニーズに応え得る有望な候補であることを強く裏付けるものです。免疫リセットという差別化されたメカニズムを持つ本剤は、今後も重要な臨床データの蓄積が期待されます。現在、第1コホートの投与は完了しており、第2コホートの組み入れも進行中で、2026年の試験結果公表を見込んでいます」と述べています。&nbsp;FDAのODDプログラムは、米国内の患者数が20万人未満の希少疾患を対象とした治療薬・予防薬・診断薬の開発を促進するための制度であり、承認後に最長7年間の市場独占権などのインセンティブが付与されます。Gamgertamigの自己免疫性細胞減少症バスケット試験（NCT07083960）は、米国およびオーストラリアで実施中の第1b相オープンラベル多施設試験で、再発・難治性のITP、自己免疫性溶血性貧血（AIHA）、または両方を有する成人患者を対象に、安全性・忍容性・薬物動態（PK）を評価しています。臨床効果や血中バイオマーカーなどは探索的評価項目として設定されており、Gamgertamigは用量漸増コホートで皮下投与され、主要評価項目は投与12週時点で評価されます。&nbsp;Gamgertamig（OM336）は、BCMAを発現する細胞に対してT細胞依存性細胞傷害（T cell-dependent cellular cytotoxicity）を誘導するよう設計された二重特異性抗体で、自己抗体産生を通じて特定の免疫介在性疾患を駆動すると考えられる細胞集団を選択的に枯渇させることを狙いとしています。これにより、従来の広範な免疫抑制療法が抱える長期的な有害事象を回避しつつ、持続的な症状緩和（durable remission）をもたらす可能性があります。また、GamgertamigのCD3側アームはT細胞サイトカインの誘導を抑えた「detuned」設計となっており、標的細胞枯渇能力を維持しながら過度な免疫活性化を回避することで、治療域の拡大に寄与すると期待されています。長い半減期を持つことから皮下投与が可能であり、安全性・忍容性に寄与する追加の特性も有するとされています。Gamgertamigはこれまで、がん領域および免疫介在性疾患領域で、医師主導および企業主導の臨床試験を通じて評価が行われており、その特性と応用可能性に関する知見が蓄積されています。今回のITPに加え、自己免疫性溶血性貧血（AIHA）を対象とする開発品としてもFDA ODDを取得済みです。&nbsp;Ouro Medicinesについて Ouro Medicinesは、慢性の免疫介在性疾患患者向けに「免疫リセット」治療薬の開発に取り組むバイオテクノロジー企業です。特にB細胞が関与する疾患領域でT細胞エンゲージャを活用し、継続的な免疫抑制に頼ることなく長期寛解を目指すアプローチをとっています。サンフランシスコに本社を置き、2025年にMonograph CapitalとGSKのパートナーシップのもと設立されました。TPG、NEA、Norwestなどの著名投資家からの支援を受けながら、Gamgertamig（OM336）をはじめとする免疫リセット治療薬の開発パイプラインを推進しています。&nbsp;

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Bio免疫のOuro Medicines、免疫性血小板減少症向け二重特異抗体GamgertamigがFDAオーファンドラッグ指定を取得

TECHBLITZにSOMPOホールディングスグループCDOの楢崎様と弊社秋元の対談記事が掲載されました

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