MediTechのVidac Pharmaが、がんや皮膚疾患の臨床試験を推進するために900万ドルを調達

イスラエルの新興企業Vidac Pharmaは、シリーズAで900万ドルを調達しました。この資金調達は、新たな投資家である1億ドルのイスラエル・バイオテクノロジー・ファンドが主導しており、このファンドはVidacを最初の投資先として選択しました。この資金調達には、Mivtach Shamir Holdingsを含む既存の投資家も参加しており、この資金は、何十年にもわたる一貫した日焼けによる中高年の極めて一般的な皮膚疾患である光線性角化症（AK）に対するフェーズII試験に向けて使用される予定です。これは、メラノーマほど致命的ではありませんが、最も一般的な皮膚がんである基底細胞がんよりも、体の他の部分に転移する可能性が高いとされています。

VDA-1102軟膏は、5-フルオロウラシルクリーム、イミキモドクリーム、ジクロフェナクゲル、メブチン酸インゲノールゲルなど、現在市販されている治療法や、外科的切除を上回る効果が期待されています。しかし、これらは傷跡が残り、水ぶくれができ、感染のリスクも高くなります。Vidac社は、米国だけでも約5800万人がこの症状に悩まされており、2004年の治療費は12億ドルに上ると推定しています。イスラエル・バイオテック・ファンドのベンチャーアドバイザリーチームのメンバーであるRobert Spiegel博士とEd Saltzman氏が、バイダックの取締役に就任することが決定しました。Spiegelは、シェリング・プラウ研究所の元最高医学責任者兼SVPであり、SaltzmanはDefined Healthの社長兼創設者です。

Vidac Pharmaの社長兼CEOであるOren Beckerは、次のように述べています。「今回の資金調達により、当社のリード候補であるVDA-1102の臨床開発を進めるとともに、当社の新規治療薬のパイプラインを臨床開発へ進展させることができるようになります。また、イスラエル・バイオテック・ファンドとその新役員は、臨床開発および規制当局の承認を通じて医薬品を商業的成功に導いた経験が豊富であるため、私たちは非常に感激しています。Vidacの技術は、癌に特異的なVDAC/HK2システムをターゲットとし、周辺組織を傷つけることなくこれを行うよう設計されており、他のいくつかの治療法よりも安全であるはずです。」

VDA-1102は最近、第I相安全性試験を完了し、第2四半期にはAK患者を対象とした中期の有効性試験を開始します。二重盲検プラセボ対照試験で、軟膏を1日1回、28日間局所的に塗布する予定。同社は、この試験のデータをいつ発表する予定かは明らかにしていません。

イスラエル・バイオテック・ファンドは、セルジーン（$CELG）とファイザー（$PFE）の元CEOであるSol BarerとJeff Kindlerをアドバイザーに迎え、数ヶ月の秘密主義の末にその存在を昨年明らかにしました。このファンドは、特にイスラエルのバイオテクノロジー企業をターゲットにしており、すでに臨床で使用されている薬やその開発段階にある薬を保有しており、最大の投資家はバイオジェン（BIIB）です。