肥満およびその代謝合併症を治療するために、新しいカンナビノイドCB1受容体逆作動薬の開発への関心が高まっています。欧州糖尿病研究学会（EASD）の会議で、Inversago Pharma Inc.は、CB1受容体逆作動薬であるINV-347のデータを発表しました。この化合物は、食餌誘導性肥満マウスの体重を減少させることが示されました。&nbsp;Inversago Pharmaについて モントリオールに拠点を置くInversago Pharmaは、代謝および線維化疾患に関連する合併症を持つ患者を支援するための次世代CB1受容体ブロッカー治療法の開発をリードする、臨床段階の民間企業です。

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Inversago PharmaのINV-347、肥満マウスで代謝機能障害を改善

Vehoは、ECブランド向けの現代的な配送パートナーとして、Fast Companyが発表した「2026年 世界で最も革新的な企業」の物流部門に選出されました。Vehoは、購入後の顧客体験全体を通じてブランドがエンドツーエンドで主導権を持てる配送ネットワークを構築したことが評価され、今回の受賞につながりました。VehoのCo-founder兼CEOであるItamar Zurは、今回の評価は、配送は単なるコモディティではないという同社の考えを裏付けるものだと述べています。配送は顧客体験、ロイヤルティ、再購入率に大きな影響を与える顧客接点の一つであり、ブランドはその体験を自ら管理できるべきだというのが同社の立場です。&nbsp;この受賞は、Vehoにとって大きな成長の年を背景にしたものでもあります。同社は配送ネットワークを前年比50％拡大し、68市場へ展開しました。これにより、米国人口の46％にリーチできる体制を整え、Phoenix、Las Vegas、Southern California、New York Cityといった地域で新たなカバレッジを大きく広げました。また、新規クライアント導入数は3倍に増え、取扱荷物量も2倍になっており、配送体験を自社でコントロールしたいブランドからの需要の高まりがうかがえます。ECブランドが配送を戦略的な差別化要因として捉えるようになる中で、Vehoは2025年に顧客基盤を70％拡大しました。現在はSephora、HelloFresh、EssilorLuxottica、Macy’sといった信頼性の高いブランドと提携しています。さらにVehoは、配送のあり方そのものを再定義する存在として、米国内で初めてRivrロボットを活用したラストマイル配送ネットワークを立ち上げた企業にもなりました。&nbsp;Fast Companyの「World’s Most Innovative Companies」は、毎年注目される代表的な企画の一つであり、世界中の企業の中から、業界の前進を生み出している企業が選ばれます。Fast Companyの編集長であるBrendan Vaughanは、今年選ばれた企業は変化に適応するだけでなく、自ら変化を生み出していると述べています。大胆な発想と測定可能な成果を組み合わせ、実社会で価値を生む形へと落とし込んでいる点が評価されています。Vehoは、配送を単なるコストセンターではなく、顧客体験とブランド価値を生み出すドライバーへ変えることを目指しています。今回の受賞は、物流を顧客接点として再定義し、ECブランドに配送体験のコントロールを取り戻させる同社の戦略が、業界の中で強い存在感を持ち始めていることを示しています。&nbsp;Vehoについて Vehoは、EC事業者とその顧客のニーズに特化して設計された次世代小包配送プラットフォームです。相互接続された配送ネットワークと独自の次世代テクノロジーを通じて、米国で最も顧客中心の小包配送プラットフォームを目指しています。60市場、1億2,800万人をカバーする配送網を基盤に、柔軟性と高い可視性を提供し、Macy’s、Lululemon、Sephora、HelloFreshなどのブランドが配送をコストセンターから価値創出源へ変えることを支援しています。&nbsp;

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EC配送体験の主導権を企業に戻す次世代物流テクノロジーのVeho、Fast Company「2026年 世界で最も革新的な企業」に選出

Maze Therapeuticsは、腎疾患および代謝疾患向けの小分子精密医薬を開発する臨床段階のバイオ医薬企業として、APOL1-mediated kidney disease（AMKD）を対象とする経口APOL1阻害薬MZE829のPhase 2 HORIZON試験で良好なトップライン結果を発表しました。MZE829は、APOL1を二重機序で阻害する小分子候補で、今回の結果は広範なAMKD患者群における初の臨床的なproof-of-conceptを示すものだと同社は位置づけています。発表によると、MZE829の投与を受けた広範なAMKD患者では、12週時点で尿中アルブミン/クレアチニン比（uACR）で評価した蛋白尿が平均35.6％減少しました。また、評価対象患者の50％が30％を超えるuACR低下を達成しました。Maze Therapeuticsは、この結果を臨床的に意味のある改善とみており、今後もHORIZON試験の組み入れを継続し、MZE829をピボタル試験へ進める方針です。&nbsp;HORIZON試験は、APOL1高リスク遺伝子型を持つ広範なAMKD患者を対象にしたPhase 2のオープンラベル・バスケット試験です。対象には、糖尿病を伴う患者と伴わない患者の両方が含まれ、さらに重度のfocal segmental glomerulosclerosis（FSGS）を持つ非糖尿病患者も組み入れられました。主要評価項目は安全性と忍容性で、副次評価項目には薬物動態とuACRによる蛋白尿低下が含まれています。患者はMZE829投与前に少なくとも8週間、慢性腎疾患に対する既存治療を安定的に受けている必要があり、その背景治療にはSGLT2阻害薬やGLP-1受容体作動薬も含まれていました。今回のトップライン解析では15人が安全性解析に組み入れられ、そのうち12人が有効性評価の対象となりました。登録患者の多くはベースライン時点でサブネフローゼ範囲にあり、10人はuACRが300から1,000 mg/gの範囲でした。全登録患者のうち8人は糖尿病を伴わないAMKDで、そのうち5人は生検でFSGSが確認されていました。残る7人は糖尿病を伴うAMKDでした。&nbsp;サブグループ別では、FSGS患者で平均61.8％のuACR低下がみられ、糖尿病を伴わないAMKD患者では平均48.6％の低下が確認されました。糖尿病を伴うAMKD患者では、プロトコルに沿って評価可能だった5人のうち2人が30％以上のuACR低下を達成しました。全体として蛋白尿の低下は12週間の治療期間を通じて観察されており、MZE829の効果が時間経過の中でも一貫して現れたことが示されました。安全性面では、MZE829は評価したすべての用量で良好に忍容されました。重篤な有害事象や重度の治療関連有害事象は報告されていません。安全性評価対象15人の中で最も多かった治療関連有害事象は、頭痛と下痢がそれぞれ2件でした。また、12週訪問の直前に軽度の悪心により1人が早期中止となりました。&nbsp;Maze TherapeuticsのR&amp;D President兼Chief Medical OfficerであるHarold Bernsteinは、MZE829はpodocyteにおけるpore formationとchannel functionの両方を独自に阻害するよう設計されており、AMKDの根本原因を狙う経口精密医薬だと説明しています。また、同社独自のCompassプラットフォームから得られた遺伝学データも踏まえると、この二重機序アプローチはAMKD患者における大きなアンメットニーズに応えられる可能性があると述べています。Mazeは今後、規制当局や主要な科学的リーダーと協議し、AMKD患者向けピボタルプログラムの方向性を詰めていく考えです。King’s College Hospitalのconsultant nephrologistであり、HORIZON steering committee memberでもあるKate Bramhamは、AMKDは米国だけでも100万人超に影響する可能性がある大きなアンメットメディカルニーズを持つ慢性腎疾患の一群だと指摘しています。APOL1リスク変異を持つ患者は、非APOL1の慢性腎疾患患者より平均で10年早く透析に至るとされ、既存治療を受けても末期腎不全へ急速に進行することが知られています。同氏は、30％のuACR低下は末期腎不全への進行を約10年遅らせることと強く相関する、臨床的に意味のある基準として広く認識されていると述べています。今回の結果を受け、Maze TherapeuticsはMZE829を同社パイプラインの中心資産として一段と前に進める構えです。市場では糖尿病患者群でのばらつきなどを巡る議論も出ていますが、平均35.6％のuACR低下やFSGSでの強い反応は、MZE829が差別化された候補となり得る可能性を示したとして注目されています。&nbsp;Maze Therapeuticsについて Maze Therapeuticsは、ヒト遺伝学の力を活用して、腎疾患および代謝疾患向けの新規小分子精密医薬を開発する臨床段階のバイオ医薬企業です。Compassプラットフォームを基盤に、遺伝学的に検証された標的を見いだし、first-in-classまたはbest-in-classの可能性を持つ小分子プログラムの創出と開発を進めています。主力パイプラインには、AMKD向けPhase 2開発中のMZE829と、PKUおよびCKDを対象にPhase 2入りを目指すSLC6A19阻害薬MZE782があります。Maze TherapeuticsはSouth San Franciscoに本社を置いています。&nbsp;

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腎疾患に対する経口精密医薬を開発するBioTechのMaze Therapeutics、Phase 2 HORIZON試験で有望な結果を発表

Fivetranは、データ移動分野のグローバルリーダーとして、オープンソースのデータ変換フレームワークであるSQLMeshをLinux Foundationへ寄贈すると発表しました。これにより、Benzinga、CloudKitchens、Harness、Infinite Lambda、Jump AI、Minervaが初期メンバーとして参加し、現代のデータスタックの一部としてSQLMeshをコミュニティ主導で開発、維持していく体制が構築されます。FivetranのChief Product OfficerであるAnjan Kundavaramは、データ基盤の中核コンポーネントはオープンであるほど機能しやすいと述べています。分析やAIのワークロードが複雑化する中で、企業は最適な技術を選び、コストを管理し、将来にわたりアーキテクチャを柔軟に変化させられることが重要になっています。そのためFivetranは、データ変換レイヤーも、より広いOpen Data Infrastructureの考え方の中で、オープンな協業を通じて進化すべきだと位置づけています。&nbsp;SQLMeshは、データチームがSQLベースのデータ変換を定義し、テストし、バージョン管理し、本番展開するためのフレームワークです。信頼性確保と自動化の機能を標準で備えており、複雑なデータ環境の中でも、変換処理を透明で再現可能かつ管理しやすいものにします。企業が分析基盤やAIシステムを構築する際、こうしたフレームワークはデータ変換の品質と運用性を支える重要な役割を果たします。Fivetranは今回の取り組みを、Open Data Infrastructureという考え方の推進の一環として説明しています。これは標準ベースのデータ基盤アプローチであり、企業がデータ、コスト、アーキテクチャの柔軟性に対する主導権を持ちながら、現在最適なツールを選び、将来の技術変化やAIワークロードの進展にも対応できるようにするものです。SQLMeshをLinux Foundationに移管することで、Fivetranはオープンガバナンスを支え、データ変換技術の開発により広いコミュニティ参加を促そうとしています。&nbsp;SQLMeshはもともとTobiko Dataのチームによって開発されたもので、Tobiko Dataは2025年にFivetranに買収されました。このフレームワークは、複雑なSQLベース変換を、テスト、バージョン管理、自動化を組み込みながら管理できるように設計されています。公開以来、データ変換をより信頼性高く、制御しやすい形で開発、運用したいデータチームに採用されてきました。今後、SQLMeshプロジェクトはLinux Foundationのもとで、オープンコミュニティモデルに基づいて運営されます。ソースコードとドキュメントは引き続きGitHub上で公開され、開発者や企業は継続的な改善に参加できます。今回の寄贈は、単なるコード移管ではなく、データ変換基盤を企業単独ではなく業界全体で育てていく方向を示す動きといえます。&nbsp;Fivetranについて Fivetranは、AI時代のためのデータ基盤を提供する企業です。Fivetranのプラットフォームは、企業内のあらゆるシステムからデータを移動、管理、変換し、クラウド、エンジン、ツールをまたいで利用可能な、安全で信頼性の高い基盤へ統合します。これにより、分析、オペレーション、AIを、信頼できるデータの上で実行できるようにします。LVMH、Pfizer、Verizon、OpenAIを含む多くの企業が、データを競争優位へ変える基盤としてFivetranを利用しています。&nbsp;

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オープンデータ基盤の進化を支えるデータ変換フレームワークのFivetran、SQLMeshをLinux Foundationへ寄贈

Clarity AIは、非財務インテリジェンス分野のグローバル技術プラットフォームとして、資産単位の物理的気候リスクモデリングを提供するRiskThinking.aiとの戦略的提携を発表しました。今回の提携により、RiskThinking.aiの詳細な資産単位データと高度な物理リスクモデルが、Clarity AIのプラットフォーム、インサイト機能、ネイティブAI機能に統合されます。これにより、金融機関や企業は、気候脆弱性、災害リスク、自然資本や生物多様性への影響について、これまでにないボトムアップ型の透明性を得られるようになります。新たな統合では、15,000社の最終親会社にひもづく300万超の個別資産を可視化できるようになり、企業開示ベースの大まかな把握から、実務で使える精緻で具体的な分析へと移行しやすくなります。加えて、透明性と技術的監査可能性への要求が高まる中で、より厳格な検証にも対応しやすい基盤が整います。&nbsp;RiskThinking.aiの中核技術は、Climate Digital Twinプラットフォームです。この基盤は、あらゆる気候シナリオと温暖化水準に対して完全な水文学モデルシミュレーションを実行し、高精度の物理リスク出力を生成します。Clarity AIはこの物理リスクモデルと地理空間データを取り込むことで、金融市場参加者や企業向けの気候ソリューションを一段と強化します。これにより、ワークフロー全体で、より高度な非財務インサイトを提供できるようになります。&nbsp;Clarity AIのCEO兼FounderであるRebeca Minguelaは、今回の提携によって企業レベルの報告と資産レベルの現実との間にあるギャップを埋めると述べています。トップダウン型モデルが高い視点での全体像把握に有効である一方、厳密な監査やリスク分析には、より細かな粒度の情報が必要だと説明しています。さらに同社は、スタンドアロンのWebアプリ、AIエージェント、API、MCP、各種コネクタを通じてソリューションを提供し、顧客がポートフォリオに対する気候と自然の影響を全体像として把握できるよう支援するとしています。RiskThinking.aiのFounder兼CEOであるRon Demboは、気候リスクはもはや将来の懸念ではなく、すでに資産価格の見直しや保険市場への圧力、投資判断の変化を引き起こしていると指摘しています。そのうえで、これまで欠けていたのは、近道を使わずに、あらゆるシナリオにおいて資産単位でリスクを定量化する科学的厳密さだったと述べています。Clarity AIとの提携により、その水準の精度をより広い金融機関へ大規模に届けられるようになり、説明責任のある投資判断に必要な精密さを提供できるとしています。&nbsp;今回の提携によって、投資家はClarity AIの気候および生物多様性ソリューションの中で、気候および自然関連ハザードに関するより広範な分析にアクセスできるようになります。具体的には、世界中の企業資産に対する緯度経度ベースの資産粒度データ、気候シナリオに基づくボトムアップ型の物理リスクモデル、生態系や生物多様性に敏感な地域と企業活動の接点を追跡する分析機能、そしてグローバル規制当局が求める厳格な報告基準への対応支援が含まれます。Clarity AIは、顧客全体で$80T超の運用資産を抱える基盤を背景に、今回の提携を通じて気候・自然リスク分析をより実務レベルへ押し上げようとしています。従来の企業単位開示だけでは捉えきれない資産ごとの現実を可視化することで、資本配分、リスク管理、規制対応、長期戦略立案の精度向上につなげる狙いです。&nbsp;Clarity AIについて Clarity AIは、資本市場、企業、政府、消費者の意思決定にインパクトとリスクの視点を取り込むAIネイティブなプラットフォームです。複雑な非財務データを、資本配分、規制対応、リスク管理、長期戦略を支える実務レベルのインテリジェンスへ変換します。BlackRock、Nordea、Santander、BNP Paribas、PGIMなどの大手機関を含む顧客が、透明性、監査可能性、公表対応力を備えたインサイトを得るために同社を活用しています。独自データセット、研究に基づく手法、AIを組み合わせ、既存業務へ統合しやすいモジュール型基盤を提供している点が特徴です。&nbsp;

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資産単位のリスク可視化を強化するAIネイティブなプラットフォームClarity AI、RiskThinking.aiと提携

Biolojic Designは、AIと計算設計を用いて抗体を多機能かつプログラム可能な医薬へ変えるバイオテクノロジー企業として、Teva Pharmaceutical Industriesとの提携プログラムから追加のマイルストン支払いを受領したと発表しました。対象となったのはTEV ‘325（旧BD9）で、IL-13とTSLPを標的とするmultibodyです。この候補は前臨床マイルストンを達成しており、TevaはTH2駆動型炎症性疾患であるasthmaやatopic dermatitis向けに、TEV ‘325の開発および商業化に関する独占ライセンスを保有しています。&nbsp;Biolojic DesignのFounder兼CEOであるYanay Ofranは、TEV ‘325が前臨床開発を進展させていることに期待を示し、Tevaによる臨床試験開始は2027年を目標としていると述べています。Tevaは2025年5月時点でBD9のIND-enabling studies開始を公表しており、その後2026年1月時点のパイプライン資料ではTEV-’325を前臨床段階の資産として掲載していました。今回の前臨床マイルストン達成は、その流れの中で次の開発段階へ向けた進展として位置づけられます。TEV ‘325はmultibodyと呼ばれる新しい抗体形式で、天然のヒトIgGが持つ開発しやすさや安全性を維持しながら、複数の複雑な機能を実行できるよう設計されています。Biolojic Designの説明では、この候補の各アームはIL-13またはTSLPのいずれにも結合でき、自己免疫や炎症性疾患の異なる病期で発現頻度が変化する二つのサイトカインに柔軟に対応できる構造になっています。これにより、固定的な結合特性しか持たない従来抗体や一般的なbispecific抗体に比べ、患者ごとの病態変化に応じて適応的に働く可能性があるとされています。今回の案件は、Biolojic DesignのAI創薬基盤にとっても象徴的です。Ofranは、TEV ‘325が自己免疫疾患向けで開発中の同社初のmultibodyであり、今後順調に進めば、同社プラットフォームから臨床入りする2本目のmultibodyであり、3本目のAI設計分子になる可能性があると説明しています。Biolojic Designは、自社のプラットフォームがすでに臨床入りした最初のAI設計抗体を生み出していると紹介しており、今回の進展は同社がAI設計抗体分野で先行していることを示す材料となっています。契約面では、TevaがTEV ‘325の開発、製造、グローバル商業化に関する独占権を持ち、Biolojic Designは前臨床、臨床、規制、商業化の各マイルストン達成に応じた支払いとロイヤルティを受け取る仕組みです。この提携は2023年12月に発表されており、当時からBD9はatopic dermatitisおよびasthma向けのTH2駆動型炎症疾患の治療候補として位置づけられていました。今回の前臨床マイルストン達成は、その提携が具体的な進捗を伴って前に進んでいることを示しています。&nbsp;TEV ‘325の意義は、単に二つの標的を同時に抑えることにとどまりません。TH2炎症は患者ごと、また病期ごとに支配的なサイトカイン環境が異なるため、固定型の抗体では十分に対応しきれない可能性があります。Biolojic Designは、このmultibody形式によって病態に応じた結合挙動を実現し、より広い患者層や既存治療で十分に反応しない患者への改善余地を狙っています。AIによる設計を通じて、従来技術では長年解決しにくかった臨床上の課題に挑んでいる点が、この資産の特徴です。&nbsp;Biolojic Designについて Biolojic Designは、AIと計算設計を用いて抗体を知能的な医薬へ変換するバイオテクノロジー企業です。同社プラットフォームは、ヒト抗体を多機能かつプログラム可能なスイッチへ変え、agonism、antagonism、conditional bindingなどの機能を持たせることで、より高い機能性と作用精度を目指しています。パイプラインはautoimmune diseasesとoncologyに重点を置いており、自社開発に加えて複数の大手バイオ医薬企業との提携も進めています。&nbsp;

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自己免疫疾患に適応する多機能抗体を設計するAI抗体創薬のBiolojic Design、Teva提携下のTEV325で前臨床マイルストンを達成

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