FDAがGeorgiamuneのGIM-122のIND申請を承認

Georgiamune Inc.は、免疫療法抵抗性を克服するための新規性の高い機序をターゲットとして設計されたファースト・イン・クラスの二重機能モノクローナル抗体であるGIM-122のIND申請がFDAにより承認されたと発表しました。

Georgiamune社は、腫瘍学のブレークスルーに焦点を当てた免疫療法企業です。 同社は、がんと自己免疫疾患に対する次世代の免疫療法と恒常性維持療法を採用し、がんからの早期回復を可能にしています。