腫瘍代謝を体系的に標的とする治療法を開発する臨床段階のBioTech企業の"Faeth Therapeutics"が$25Mを調達

Faeth Therapeuticsは、S2G Investmentsがリードし、Khosla Ventures、Future Ventures、B Capital Groupなどが参加した戦略ラウンドで$25Mを調達し、これまでの資金調達総額は$92Mになりました。

腫瘍代謝を体系的に標的とする治療法を開発する臨床段階のBioTech企業のFaeth Therapeuticsは、がんの成長シグナルを遮断しながら腫瘍の栄養供給を制御するマルチノード治療を開発しています。AI駆動のMetabOS™プラットフォームを活用し、代謝依存性を特定・活用しています。Faethは複数の固形腫瘍研究を進めると同時に、HT1におけるトランスレーショナルプログラムも展開しており、そのアプローチが希少疾患領域にまで拡大できることを示しています。

Faethのserabelisib + sapanisertib (「PIKTOR」)とpaclitaxelを用いた第1b相試験では、子宮内膜がん患者において全体奏効率が80%、無増悪生存期間の中央値が11か月と、従来の化学療法単独による3〜4か月と比較して大きな改善が見られました。これらの成果により、米国の主要な臨床試験ネットワークの一つであるGynecologic Oncology Group (GOG) Foundationが第2相試験(GOG-3111; NCT06463028)を開始し、現在患者の登録を進めています。この研究には、精密栄養管理によるプロトコル化されたインスリン制御が臨床転帰を改善するかどうかを評価する事前定義された副試験も含まれています。

子宮内膜がんは、最も治療ニーズの高い固形腫瘍の一つであり、FaethのアプローチがPI3K/AKT/mTORが関与する疾患において転帰を変える可能性を示しています。このシグナル伝達経路は、子宮内膜、乳がん、肺がん、卵巣がんを含む固形腫瘍全体で最も頻繁に変異が見られる経路の一つです。現在の単一ノード阻害剤は、フィードバックによる再活性化や経路の他の部分での変異により効果の持続性が制限され、多くの場合効果を発揮できません。これらの阻害剤は、経路に変異を持つ患者のごく一部にしか有効でありません。

Faethのアプローチは異なります。PI3Kα、mTORC1、mTORC2に対して選択的に複数ノードを阻害し、同時に腫瘍が依存する栄養供給を制御します。PI3K/AKT/mTOR経路のマルチノード阻害は、第3相試験ですでに臨床的な利益が示されており、変異型および野生型腫瘍の両方において経路レベルの制御の価値が確認されています。Faethの選択的アプローチは、この検証を基に構築されており、全経路阻害剤と比較して治療ウィンドウを改善し、毒性が低く、より利便性の高い治療オプションを提供します。前臨床モデルでは、このマルチノードアプローチは単剤阻害よりも完全な経路遮断を達成しました。

Faethの新たな資金調達は、第2相子宮内膜がんプログラムのQ3 2026における全データ開示までの進展に加え、同社のMetabOS™プラットフォームの処理能力拡大に使用されます。また、Faethの必須でないアミノ酸制限プログラムにおける局所進行直腸がんの第1相試験と、まれな小児代謝疾患である1型遺伝性チロシン血症(HT1)における非腫瘍性プログラムの開始も支援します。HT1のIND対応試験は、Q4 2026の臨床入りを目指しています。

Faethのアプローチは、成長シグナルの阻害にとどまらず、腫瘍が著しく高い代謝需要を持ち、生存のために特定の栄養素を必要としていることを理解しています。MetabOSプラットフォームは、ゲノム、遺伝子発現、腫瘍微小環境のデータを統合し、代謝依存性を特定して臨床的に活用します。今回の資金調達により、MetabOSの処理能力が拡大され、代謝的逃避を解決するための新たなレジメンのシミュレーションおよび検証が可能になります。

Faethは腫瘍プログラムに加えて、HT1の治療を目指したトランスレーショナル研究を開始しています。HT1は10万人に1人が罹患する超希少疾患であり、酵素の欠損により有毒な代謝産物が蓄積します。現在の治療では肝不全は予防されますが、患者には依然として満たされない医療ニーズがあります。FaethはMetabOSを活用して、この疾患に対する代謝治療アプローチの開発を進めています。このプログラムは、腫瘍領域以外でMetabOSを初めて応用する事例であり、疾患を超えて代謝依存性を特定・解決するプラットフォームの能力を実証しています。