DreaMed、糖尿病患者の治療管理を支援するAIプラットフォームendo.digitalがFDAから5回目の承認

イスラエルのスタートアップであるDreaMedが開発した、糖尿病患者の治療コースを管理するための人工知能を利用したプラットフォームendo.digitalが、米国食品医薬品局（FDA）から5回目の承認を受けました。新たなFDAの承認により、DreaMedは糖尿病患者向けに提案されるケアプランの範囲を拡大し、ポンプまたは注射によって投与される固定量のインスリン投与を行う患者に適用できるようになります。

endo.digitalプラットフォームは、糖尿病患者向けの自動化されたトータルケアプランを提供します。同社によると、このプラットフォームは糖尿病患者が血糖レベルを監視し、インスリンを投与するために使用するほとんどのデバイスと互換性があります。

シュナイダー子供医療センターの内分泌・糖尿病研究所長であり、DreaMedのチーフサイエンスオフィサーであるMoshe Phillip教授は、「世界的に糖尿病専門家の不足が続く中、私たちは患者と医療提供者が全てのケア設定でAIの力を活用できるように、使用事例を拡大し続けています」と述べています。

DreaMedとシュナイダーはともにペタ・ティクヴァに拠点を置いています。Phillip教授は、「私たちは、AIを使用して患者データをFDAの要件を満たす専門レベルの治療推奨事例に変換するという成果を誇りに思っています」と述べています。

DreaMedの創業者兼CEOであるEran Atlasは、「当社は、顧客に価値を提供する対象となる人口を拡大するだけでなく、新たなFDA承認の使用事例を市場に投入するまでの時間も短縮しています」と述べています。「これは、市場がこれらのソリューションを必要としているため、ますます重要になっています。米国だけでも、1人の内分泌科医師あたり4万1000人以上の成人がおり、適切なケアへのアクセスが限られているため、糖尿病患者の50％以上が十分に管理されていません」と述べています。