革新的ながん治療法を開発するBioTechスタートアップの"Tachyon Therapeutics"が$11.6Mを調達

Tachyon Therapeuticsは、新規投資家であるVeblen Ventures、Khosla Ventures、Red Tree Venture Capitalと既存投資家から$11.6Mを調達した。最近発表したCIRM助成金の$7.1Mと合わせて、2020年に事業を開始してからの資金調達総額は$18.7Mとなった。

新規ターゲットに対する革新的ながん治療法を開発する臨床段階の非公開バイオテクノロジー企業であるTachyon Therapeuticsは、がんの核となる腫瘍形成メカニズムでがんと戦うための経路を標的とする、クラス初の新規治療薬の開発を行っています。

同社は調達資金をクラス初の低分子ヒストン脱メチル化酵素阻害剤「TACH101」の進行性固形癌を対象とした第1相臨床試験の実施と、これまで未解明だった腫瘍形成のメカニズムを標的とした当社の新薬候補パイプラインの進展に投資する予定です。

Red Tree Venture CapitalのManaging Directorは、「Tachyonのチームは、腫瘍形成の基本的なドライバーに対処するがん治療法を開発することにより、標的腫瘍学において新たなフロンティアを開拓しています。進行性・転移性固形がんの治療パラダイムの変革に向けて取り組むチームをサポートできることを楽しみにしています」と述べています。

スタンフォード大学のStephen Quake博士とMichael Clarke博士の科学的研究に基づいて設立されたTachyon Therapeuticsは、2019年11月にCelgene Quanticel Research, Inc（現Bristol Myers Squibb, Summit, NJ）からTACH101（旧QC8222）を含むKDM4の低分子阻害剤の研究、開発、製品化に関する独占ライセンスを取得しました。同社は、最近、TACH101の治験許可申請を受理し、進行性または転移性固形癌患者を対象とした第1相臨床試験で最初の患者を登録しました。（ClinicalTrials.gov Identifier NCT05076552）

同社CEOは、「当社のリードプログラムであるTACH101の最初の臨床試験が開始されたことは、進行がんと闘う患者さんに有望な新治療薬をお届けしようと努力している当社にとって、重要なマイルストーンです。また、新規のがん標的に対する革新的な低分子治療薬の開発に数十年の経験を有し、当社の新規KDM4阻害剤TACH101の最初の発見と開発を主導したJeff Stafford博士を取締役に迎えることができたことを嬉しく思います」と述べています。

Jeff Stafford博士は、858 Therapeutics社の社長兼CEOです。それ以前は、Quanticel Pharmaceuticals（Celgeneが買収）の設立時CSOを務め、彼のチームは、がん幹細胞を正確に標的とするシングルセルゲノミクスプラットフォームからTACH101を発見しています。また、Stafford博士は、武田薬品とGlaxoSmithKlineで科学と経営の上級職を歴任し、Jecureの創業CEOを務めた経験があります。Stafford博士の創薬チームは、Votrient™（pazopanib）、Nesina™（alogliptin）、Byfavo™（remimazolam）というFDA承認済みの3つの医薬品と現在臨床試験中のいくつかの医薬品の創出を担っています。