治癒を実現するin vivo遺伝子医薬品を開発する"Stylus Medicine"がSeries Aで総額$85Mを調達

Stylus Medicineは、RA Capital Management、Khosla Ventures、Chugai Venture Fund、Eli Lilly and Company、Johnson & Johnson Innovation – JJDCを含む6社の新規投資家が参加したSeries A Extensionで$45Mを調達し、ステルスモードから脱却した。この資金調達は、創業投資家であるRA CapitalおよびKhosla Venturesからの$40MのSeries Aに続くもので、同社のこれまでの資金調達総額は$85Mとなりました。

治癒を実現するin vivo遺伝子医薬品を開発するStylus Medicineは、エンジニアリングされたリコンビナーゼと非ウイルスデリバリーを組み合わせて、治療薬を特異的にコード化します。同社のアプローチは多用途かつモジュール式であり、がん、自身免疫疾患、遺伝病など幅広い治療応用の可能性を持ちます。

Stylusの強力かつ洗練されたエンジニアリングプラットフォームは、配列特異的なゲノム統合と細胞標的型のリピッドナノ粒子(LNP)デリバリーを組み合わせたものです。このプラットフォームは、Stylusが設計した治療グレードのリコンビナーゼに基づいており、高効率・高特異性・高忠実度でポリ機能性のマルチkbペイロードをコード化可能です。このシステムにより、持続的・柔軟・スケーラブルなin vivo細胞エンジニアリングが可能となり、ex vivo細胞治療製造の主要な制約を克服し、革新的な遺伝子医薬品の適用範囲を広げることができます。

「Stylusは、遺伝子医薬品が患者に届く方法を再構築するために設立されました。当社のアプローチの中核にあるのは、理想的な治療法の3つの特徴、すなわち安全で標的化されたin vivoデリバリー、特異的統合、そして治療ペイロードの持続的発現です。ex vivoおよびウイルス製造の複雑さを排除することで、患者の治療を劇的に簡素化します。当社の目標は、命を救う可能性を持つ遺伝子医薬品を、まずはCAR-T療法から、必要とするすべての患者に届けることです。」とStylusの会長兼CEOは述べています。

「Stylusは、RA CapitalのヘルスケアインキュベーターであるRavenとKhosla Venturesによって2022年に設立され、遺伝子医薬品の発展を妨げる根本的な課題を解決するために創設されました。Stylusのシステムは非常に洗練されており、Stylusは成功するための適切なチーム、資金、戦略を備えています。同社は、臨床および商業の両面で魅力的なスケーラブルかつ効率的なモデルを構築しながら、変革的な治療法の利用可能性を大きく拡大する可能性を持っています。」とRA CapitalのPartner兼Raven CEOは述べました。

「リコンビナーゼは、大型遺伝子ペイロードをゲノムに統合するのに最適な酵素です。Stylusのユニークなアプローチは、計算設計と機械学習によるタンパク質工学を通じて最適化された、治療グレードのリコンビナーゼの広範かつ独自のライブラリを中心としています。in vivo遺伝子医薬品向けにエンジニアリングされたリコンビナーゼを開発することで、Stylusは治療の新時代を切り開いています。」とHsu博士は述べています。