BioTechのCellFEとSyenex、ハイブリッド遺伝子編集ワークフローで細胞工学を推進

CellFE®（ノンバイラル遺伝子編集技術のリーダー）とSyenex（エンベロープデリバリーベクター技術の先駆者）は、非ウイルス法とウイルス法を統合したハイブリッドワークフローの共同開発を発表しました。この次世代プロセスは、バイオテクノロジーおよび製薬分野での複雑な編集細胞の効率的な製造を可能にすることを目指します。この新しいハイブリッドワークフローは、非ウイルスノックアウト技術とウイルスノックイン技術を組み合わせた統合的なプロセスです。これにより、細胞の生存率や機能を損なうことなく、遺伝子編集の効率を大幅に向上させます。CellFEのCEO、Dr. Alla Zamarayevaは次のように述べています：「市場は、非ウイルスノックアウトとウイルスノックインを統合するシームレスなワークフローを求めていました。Syenexとの協力を通じて、この重要なニーズに直接応えることができます。」

SyenexのCEO、Jay Rosanelliは以下のようにコメントしています：「この共同プロジェクトは、世界中の患者のために革新的な医薬品を加速させる協働科学の力を示すものです。このハイブリッドワークフローが、遺伝子医薬品の製造を劇的に簡素化する可能性を示すことに興奮しています。」

現在、同種および自家細胞療法プロバイダーは、効率的な製造プロセスを模索しています。従来のウイルス形質導入やエレクトロポレーションによる方法は、細胞に負担をかけ、回復や処理時間を延ばすことがあります。この共同開発されたハイブリッドワークフローは、これらの課題を克服し、高度な遺伝子編集を実現しつつ、細胞機能を保持し、ワークフローの効率化を支援します。この新しいワークフローに関する公式アプリケーションノートは、2025年1月13日から16日にサンフランシスコで開催されるJ.P. Morgan Healthcare Conferenceにて公開されます。このイベントでは、業界リーダーや投資家、革新者が一堂に会し、詳細なパートナーシップ機会についての情報が提供されます。

CellFEについて
CellFEは、マイクロフルイディクス技術を活用して、命を救う細胞療法の開発と製造を変革する企業です。同社は、高コストや長い製造期間といった市場の課題に対処し、T細胞、造血幹細胞（HSC）、誘導多能性幹細胞（iPSC）を基盤とする治療法の製造効率を向上させることを目指しています。独自の遺伝子デリバリー技術と最先端のワークフローにより、細胞療法の普及を加速させています。