妊娠に関連する疾患である子癇前症の薬物検査薬を開発する"Comanche BioPharma"がSeries Bで$75Mを調達

Comanche BioPharmaは、New Enterprise Associates(NEA)がリードし、新規投資家のAtlas Venturesと、既存投資家のGV、F-Prime Capitalなどが参加したSeries Bで$75Mを調達した。

マサチューセッツ州を拠点とする妊娠に関連する疾患である子癇前症の原因をターゲットとした実験的治療を進めるComanche BioPharmaは、CBP-4888と名付けられた薬剤を、今年後半に妊娠中の子癇前症患者を対象とした試験を含む「包括的な一連の試験」を通して前進させる計画です。同社は以前、出産適齢期の健康な女性を対象としたフェーズ1試験を完了しています。

子癇前症は突然の血圧上昇を伴い、母体と胎児の両方に深刻な合併症を引き起こす可能性があります。Comanche BioPharmaのRNAベースの薬剤は、同社創業者の研究者らが子癇前症との関連性を指摘したタンパク質の過剰産生を抑制するように設計されています。子癇前症は妊娠後期の妊婦に起こりやすく、特に慢性的な高血圧や肥満などの基礎疾患と併発しやすい。脳卒中、早産、死産などの重篤な合併症を引き起こすこともあります。

しかし、その直接的な原因を突き止めることは困難でした。Comanche BioPharmaは、その引き金となりうる可能性を指摘する研究を中心に設立されました。

高血圧と並んで子癇前症の兆候のひとつは尿中のタンパク質の増加です。Comancheの創設者たちは、子癇前症の女性の血液中で上昇するsFlt1と呼ばれるタンパク質を特定しました。胎盤中の高濃度のsFlt1は母体に毒性があり、血管の損傷につながります

昨年FDAは、症状が重くなる前に子癇前症を診断するために、このタンパク質を検出できる血液検査を承認しました。Comanche BioPharmaによれば、この診断法はCBP-4888を試験する臨床試験のデザインに不可欠であるとのことです。

この薬剤は、small interfering RNAと呼ばれるもので、Alnylam Pharmaceuticalsによって開拓された医薬品製造技術の一種であり、これまでに5種類のsiRNA薬剤が承認されています。(現在Novo Nordiskが所有するDicerna Pharmaceuticalsが6つ目を開発している）。CBP-4888の場合、この薬剤は胎盤におけるsFlt1の産生を減少させるものです。

「私たちは初めて、この疾患の根本的な原因をターゲットにすることができ、その重大な結果を改善する可能性があります。その過程で、妊産婦の健康危機を改善し、より安全な妊娠を確保し、世界的に社会の多方面にわたって共鳴する利益を提供するための重要な一歩を踏み出すことができます」とComancheのCEOは声明で述べました。

今回の資金調達に伴い、Comancheは元食品医薬品局長官のScott Gottliebを取締役に任命したと発表した。同氏はは現在、New Enterprise AssociatesのPartnerであり、Pfizerの取締役会のメンバーでもあります。