バイオテクノロジーのVivodyne、動物実験に代わるAI駆動型の「ヒト組織モデル」で臨床試験の失敗率95%の改善に挑む

バイオ医薬品業界では、動物実験で効果が確認されても、ヒトでの臨床試験に進むと約95%の割合で失敗します。この根本原因は、動物モデルと人間の生物学的な違いにあります。この問題に取り組むため、Vivodyneは4000万ドル（約56億円）のシリーズA資金調達を完了し、独自のAIロボティクス技術を用いてヒトの組織を大量に培養し、高精度なヒト特有のデータを生成するプラットフォームを拡張します。今回の資金調達は、著名なベンチャーキャピタルのKhosla Venturesが主導し、Lingotto Investment Management、Helena Capital、Fortius Venturesなどの新規投資家に加え、Kairos VenturesやCS Venturesなど既存の投資家も参加しました。Vivodyneは今回の調達資金を活用し、カリフォルニア州サウスサンフランシスコに2万3000平方フィート（約2136㎡）の完全ロボット化された研究施設を新設します。この施設では、FDA（米国食品医薬品局）やNIH（米国国立衛生研究所）が動物実験から脱却を推進する中、グローバルな製薬企業の需要増に応えるため、ヒト組織による前臨床試験能力を大幅に強化します。

Vivodyneの共同創業者兼CEOのAndrei Georgescu博士は「臨床試験の成功率が5%しかない現在のモデルはモデルとは呼べません。Vivodyneは、従来の限界を打破し、ヒトで成功する薬剤候補を効率的に生み出す新しい薬剤開発のあり方を示しています」と述べています。Vivodyneが培養するヒト組織は通常のオルガノイドよりも1000倍以上大きく、機能的にも実際のヒト臓器に近い性質を持つため、従来の動物実験よりも遥かに精度の高い結果を得ることが可能です。1回のロボット処理で1万回以上のヒト組織実験を行い、多次元的な画像解析、シングルセル遺伝子解析、プロテオミクス解析を含む膨大なヒトデータを取得します。
Vivodyneの技術は、既に世界の主要製薬企業の多くで採用されており、従来の非効率な動物モデルに頼る前臨床プロセスを根本から変革しています。Credixなどの企業は、Vivodyneを用いて従来比大幅な効率化とコスト削減を達成しています。

Khosla Ventures創業者のVinod Khosla氏は、「Vivodyneは、ロボティクスとAIを駆使して、わずか2週間で10万以上のヒト組織を培養・解析可能にしました。製薬企業が莫大な費用をかけて臨床試験を行う前に、ヒトと同等の洞察を得ることが可能になります」と述べています。Vivodyneの技術は、小分子薬、生物製剤（抗体や抗体薬物複合体）、mRNAベースの脂質ナノ粒子、細胞療法など多様な治療法の設計や最適化を行い、がん、自己免疫疾患、感染症など20種類以上のヒト疾患モデルにも対応しています。Vivodyneの取り組みは、動物実験という不正確な手法を廃止し、より安全かつ効果的な治療法を迅速に患者に届ける道を開くものです。

Vivodyneについて
VivodyneはロボットとAI技術を活用し、完全機能を持つヒト組織を大規模に培養・解析することで、不正確な動物実験を不要にしています。製薬企業は、動物実験がヒト生物学を正確に予測できないため、莫大な費用をかけた臨床試験で約95%が失敗しています。Vivodyneのプラットフォームは、この課題を解決し、製薬業界のリスクを低減し、薬剤開発のスピードを加速させています。世界トップクラスの製薬企業で既に採用され、安全かつ効果的な治療法の提供を支援しています。