MedTech遺伝子編集技術のMaze Therapeuticsが、新しいAPOL1抑制剤を発表

Maze Therapeutics Inc.は、慢性腎疾患、腎小球狭窄症、糖尿病、高血圧、HIVに関連する腎炎、システム性リュプウスネフリティ、前熱性腎炎、妊娠性腎炎、厄介 febris の治療に有用なアポリポプロテインL1（APOL1）抑制剤を発表しました。

Maze Therapeuticsについて
Maze Therapeuticsは、カリフォルニア州サウスサンフランシスコに拠点を置くバイオテクノロジー企業です。2014年に設立され、遺伝子編集技術を用いて希少疾患の治療法を開発することに特化しています。Maze Therapeuticsは、CRISPR-Cas9遺伝子編集技術を用いて、患者自身の細胞内で疾患の原因となる遺伝子を修正する治療法を開発しています。また、従来の治療法では十分な治療効果が得られない、または治療法が存在しない希少疾患に焦点を当てています。Maze Therapeuticsは、CRISPR-Cas9遺伝子編集技術を用いて、希少疾患の治療法を開発するリーディングカンパニーとなることを目指しています。